5 DECenter分析miRNA profiling isoform数据异常

老师好,我的问题是这样,下载了胃癌的miRNA profiling isoform数据合并后,得到的是RPM数据集,对数据进行分组后,

(1)直接用DECenter中的limma方法进行差异分析,cutoff值默认,运行顺利得到了差异分析结果;得到了305个差异基因,这是第一种分析方法;

(2)因得到的miRNA profiling isoform的合并数据中,大小差异特别大,我用归一化工具对数据进行了log2的归一化处理,得到新的merge矩阵,然后再按照(1)中用DECenter工具分析,同样的cutoff值,运行顺利,得到的差异基因数是155,这是第二种方法。

两种算法得到的结果差别很大,我对这个结果拿不准,不知道哪种方法是对的?因为之前看到有老师说可以直接用,我就采用(1)直接分析了;然后看到矩阵中的RPM数值差异特别大,又试用了(2)方法,结果是这样的。所以,求教老师解惑。谢谢!

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